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专注创新疗法和前沿技术，美敦力在如何赋能中国医疗创新企业？

参观了这家领先的手术机器人企业后，发现了其成功的三个密码

CFDA颁布飞检新规

2015年7月8日，CFDA官网公布了《药品医疗器械飞行检查办法》（以下简称《办法》）并自 2015年9月1日起施行。《办法》共5章35条，包括总则、启动、检查、处理及附则，并以局令的形式颁发，体现了该《办法》在法规体系中的地位和作用。在构建“史上最严监管制度

2015-07-09 901
4家械企被移送稽查 39家检查不合格

日前，上海市各级医疗器械监管部门根据《2015年上海市医疗器械生产企业日常监督计划》的要求，及时汇总梳理生产企业日常监督检查情况，我们来看看相关数据： 39家企业不合格，4家被移送稽查部门 2015年1-4月，上海市各级医疗器械监管部门共检查医疗器械

2015-07-09 844
FDA宣布召回Zimmer等公司骨科产品

来源|网络原标题|FDA宣布了对Zimmer、HeartWare和Maquet三家公司产品的1级召回 FDA上周在数据库中增加了三个医疗器械的1级召回，该机构认为接触这些故障器械“将会引起严重危害健康的后果或死亡”。 FDA在召回备忘录中说，Zimmer公司($ZMH

2015-07-05 963
食品药品监管总局医疗器械监管司司长童敏被调查

据驻国家食品药品监督管理总局纪检组监察局消息：国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司司长童敏涉嫌严重违纪，目前正接受组织调查。童敏简历：童敏，男，汉族，1963年1月出生，江西南昌人，1992年12月加入中国共产党，1986年7月参加工作，北京轻工学

2015-07-05 870

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