来源｜人民网　作者｜刘兰

据北京市食品药品监督管理局消息，2015年3月至今，北京对全市医疗器械“五整治”期间的风险隐患整改落实、不合格产品和相关企业整改、投诉举报核查、违法违规行为查处、建立完善制度机制等情况开展了全面检查工作，取得阶段性成果。

107家问题医疗器械生产企业被整改

2014年医疗器械“五整治”专项行动中发现107家医疗器械生产企业存在问题，集中在产品的说明书、合格证、外部标记不符合规定等，经核查，106家企业按要求完成整改。

7家体外诊断试剂生产企业存在问题整改

检查46家体外诊断试剂生产企业，对7家企业存在问题的企业要求进行整改。此外，还对全市唯一一家避孕套生产企业进行检查和提出整改要求。

29家医院使用体外诊断试剂存在问题被整改

对276家使用体外诊断试剂的医院进行检查，对29家存在问题的医院现场提出整改要求，对2家涉嫌违法违规的医院进行调查处理。

160家医疗机构使用医疗器械记录不全等被整改

针对2014年医疗器械“五整治”专项行动中发现问题集中在产品验收记录不全、使用单位未留存个别产品有效资质的160家医疗机构进行了核查，医疗机构均按要求完成整改。

30家单位抽验产品不合格被整改

对2014年抽验工作中发现不合格产品的25家生产企业和5家医疗机构进行核查，30家单位针对不合格产品采取了相应处置措施和整改措施。

受理269件举报投诉

受理医疗器械“五整治”期间接到的医疗器械举报投诉269件，立案调查11件，所有投诉举报办理完毕。

下一步将继续对“五整治”专项行动中案件办理及问题整改落实情况进行完善，切实巩固“五整治”工作成果，同时进一步分析医疗器械市场存在的风险因素，开展有针对性的风险控制措施。

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