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专注创新疗法和前沿技术，美敦力在如何赋能中国医疗创新企业？

参观了这家领先的手术机器人企业后，发现了其成功的三个密码

我国医疗器械标准管理办法（试行）

第一章总则第一条为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条凡在中国境内从事医疗器械研制

2008-10-06 740
我国相关医疗器械检测中心地址

1．国家食品药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心　　　北京市天坛西里2号　100050 　　2．国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心　　　北京市北三环中路2号　100011 　　3．国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督

2008-10-06 663
我国医疗器械临床试验规定

第一章　总则　　第一条　为加强对医疗器械临床试验的管理，维护受试者权益，保证临床试验结果真实、可靠，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。　　第二条　医疗器械临床试验的实施及监督检查，应当依照本规定。　　第三条　本规定所称医疗器械

2008-10-04 627
我国医疗器械注册补充规定

一、关于异地委托加工的医疗器械的注册（一）由委托生产者申请注册。医疗器械生产制造认可表上应注明委托生产方式。（二）被委托企业应获得由其所属辖区省药监局所发的含被委托生产品种在内的生产企业许可证。（三）委托者在申请注册

2008-10-04 747

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